Oficialii Agenției Europene a Medicamentului (EMA) au comunicat, astăzi, concluziile studiilor privind apariția unor probleme de coagulare la oamenii vaccinați cu Astra Zeneca. Directoarea EMA, Emre Cooke a declarat că, în acest moment, problemele de coagulare și apariția chegurilor de sânge după vaccinarea cu serul Astra Zeneca poate fi catalogată ca efect secundar al imunizării. Cu toate acestea, EMA susține continuarea vaccinării cu serul de la Oxford, în paralel cu monitorizarea atentă a tuturor efectelor care apar. Directoarea EMA a repetat mesajul organizației europene : Beneficiile vaccinării sunt mult mai mari decât riscurile.
Oficialii EMA au prezentat în conferința de presă și date concrete privind aceste reacții apărute post vaccinare. Au studiat aproape 100 de cazuri raportate de apariție a unor cheaguri, din care în 18 situații au fost fatale. Specialiștii susțin că nu există nicio dovadă a unei legături cu sexul sau vărsta în apariția acestor efecte secundare.
În Europa, până acum, 34 de milioane de persoane au fost imunizate cu serul de la Astra Zeneca.
Oficialii EMA susțin continuarea vaccinării cu Astra Zeneca, dar cu informarea oamenilor asupra riscurilor posibile și monitorizarea post vaccinare. Trebuie raportate orice efecte adverse car apar, chiar și la 2 săptămâni post vaccinare : probleme de respirație, abdominale, neurologice.
