UMF București este implicată într-un proiect internațional care investighează un medicament experimental pentru tratarea sindromului de detresă respiratorie acută (SDRA).
Afecțiunea gravă poate fi declanșată de o varietate de factori, inclusiv de infecția cu Covid-19, și are o rată de mortalitate de 45% în spital, potrivit newsletter-ului de comunicare științifică SciDigest.
Consorțiu de cercetare, format din oameni de știință din 13 țări, studiază un medicament inspirat de natură, pentru a găsi un tratament pentru această boală pentru care, în prezent, nu există niciun tratament eficient.
SDRA este o afecțiune dificil de gestionat de secțiile de terapie intensivă. Cercetătorii din cadrul proiectului COVend estimează că există între 30 000 și 120 000 de cazuri în UE în fiecare an, ceea ce acesta reprezintă aproximativ 10% din totalul internărilor la ATI.
CITEȘTE ȘI: Robert Negoiţă la DNA, în legătură cu o autorizaţie de construcţie
UMF București este implicată într-o cercetare pentru tratarea sindromului de detresă respiratorie acută
Detresa respiratorie acută apare atunci când lichidul se acumulează în sacii de aer (alveole) ai plămânilor unui pacient, împiedicându-i să se umple corespunzător cu aer și împiedicând oxigenul să ajungă în organism, adesea cu consecințe fatale.
Pacienții care supraviețuiesc suferă adesea de cicatrici permanente la nivelul plămânilor.
„SDRA este o afecțiune devastatoare, care nu numai că are o rată ridicată de mortalitate, dar duce și la o recuperare lungă pentru mulți supraviețuitori”, a declarat profesorul Kai Zacharowski, director al Clinicii de anestezie, terapie intensivă și terapia durerii de la Spitalul Universitar Goethe din Frankfurt, Germania,.
În 2014, profesorul trata un caz deosebit de complicat al unui pacient cu Ebola aflat în criză respiratorie acută.
Pe măsură ce starea bărbatului se înrăutățea, Zacharowski a apelat la un nou medicament experimental – o moleculă prezentă în mod natural în corpul uman (FX06) – care spera că ar putea stabiliza pacientul.
Intervenția a funcționat. Un rezultat care a fost atât o sursă de inspirație profesională, cât și o împlinire personală.
„Am reușit să salvăm viața unui om, a unui tată și a unui coleg”, a declarat Zacharowski, citat pe site-ul Horizon.
Ce caută cercetătorii
FX06 este un fragment de proteină prezent în mod natural în organismul uman, care se leagă de celulele care căptușesc vasele de sânge, contribuind la protejarea acestora.
Medicamentul poate reduce potențial cauza mecanică a SDRA – atunci când lichidul din vasele de sânge foarte mici se scurge în țesutul înconjurător, inclusiv în alveole.
Echipa de cercetare COVend a reușit să organizeze primul studiu clinic pentru utilizarea FX06 în cazurile ușoare și moderate de SDRA. Ei recrutează în prezent aproximativ 260 de pacienți în Franța, Germania, Lituania, România și Spania. Rezultatele sunt așteptate undeva la începutul sau mijlocul anului 2026.
Scopul este de a identifica pacienții care vor beneficia cel mai mult de tratamentul cu FX06. Pentru a face acest lucru, echipa COVend face profilul a sute de molecule din sângele pacienților și utilizează inteligența artificială pentru a studia rolul lor în evoluția bolii, se arată în prezentarea proiectului.
