Update: Proiectul a trecut
În ședința din 21 octombrie, Consiliul General al Municipiului București a aprobat proiectul pentru suplimentarea beneficiarilor pentru testarea genetică la cancerul de sân și majorarea bugetului cu 41 de voturi pentru.
ȘTIREA INIȚIALĂ:
Proiectul „Testarea genetică la cancerul de sân în formă incipientă”, prin care se acordă un sprijin financiar de maxim 12.350 de lei / beneficiar pentru 400 de pacienți, ar putea fi suplimentat.
Proiectul de hotărâre va fi discutat în cadrul ședinței Consiliului General al Municipiului București (CGMB) din 21 octombrie și presupune suplimentarea numărului de beneficiari de la 400 la 520 și majorarea bugetului multianual al proiectului, de la 4.940.000 de lei la valoarea de 6.422.000 de lei, pentru perioada ianuarie 2023 – decembrie 2024.
Pentru anul 2023, sprijinul financiar pentru cei 200 de pacienți a fost alocat integral în mijlocul lunii noiembrie, când a fost atins numărul maxim de beneficiari. În anul 2024, același sprijin a fost alocat la sfârșitul lunii iulie.
Proiectul are potențialul de a îmbunătăți calitatea vieții pacienților afectați de cancerul mamar și previne administrarea unor tratamente care nu sunt necesare.
Unde se va putea face testarea genetică la cancerul de sân
Centrul Medical Panduri și Laboratoarele Synlab sunt unitățile medicale afiliate proiectului.
Finanțarea proiectului o asigură bugetul propriu al Municipiului București, prin Administrația Spitalelor și Serviciilor Medicale București (ASSMB).
Proiectul a fost inițiat în 2022, printr-o Hotărâre a CGMB. Suplimentarea numărului de beneficiari, dar și a bugetului alocat vor fi supuse votului consilierilor, în ședința din 21 octombrie.
Ce își propune proiectul
Proiectul își propune să obțină informații medicale prin testare genetică, care vor fi integrate în planul de management al pacientului oncologic, pentru a avea rezultate cât mai bune.
Testările genetice aduc următoarele informații:
- Prognostice: date despre evoluția bolii, cum ar fi riscul de recidivă, de metastazare, de deces sau altele.
- Predictive: date despre cum va răspunde boala la un anumit tip de tratament.
- Alte informații: asocierea cu alte tipuri de boli neoplazice sau non-neoplazice.
Testările și datele reieșite în urma acestora ajută medicii în alegerea unei variante terapeutice adecvate riscului bolii și care să evite toxicitățile inutile. În cazul persoanelor diagnosticate cu cancer mamar, dar ai căror receptori hormonali sunt pozitivi, chimioterapia poate fi evitată dacă prognosticul genetic este făcut bine și din timp.
Pacienții care se încadrează să beneficieze de aceste decontări sunt pacienții bucureșteni, sau care au viză de reședință în Capitală, diagnosticați cu cancer mamar în stadii incipiente, cu tumori până în 5 cm (T1-T2), ganglioni axilari negativi sau pozitivi, receptori hormonali pozitivi sau negativi, cu indicație medicală de la oncolog.
Centrul Medical Panduri a transmis că de la începutul proiectului, din martie 2023, din testele pentru cancer mamar efectuate beneficiarilor, 75% din ei au primit hormonoterapie și doar 25% au primit și chimioterapie.
Laboratorul de analize menționat mai sus arată că testarea ajută pacienții să își găsească tratamentul potrivit, astfel că din cei 308 pacienți testați, 230 dintre ei au primit hormonoterapie, și 78 au beneficiat de combinația de chimioterapie cu hormonoterapie.
Din studiul lor reiese că un pacient plătește, în medie, 22.178,37 de lei pentru tratamentele complet de chimioterapie.
CITEȘTE ȘI: Help Autism a lansat prima franciză socială, o premieră pentru mediul ONG din România
