Comitetul pentru produse medicale destinate uzului uman din cadrul Agenției Europene pentru Medicamente (EMA) a dat aviz pozitiv unui nou tratament pentru pacienții Covid-19, potrivit unui comunicat al instituției europene. Sotrovimab este denumirea noului anticorp monoclonal care poate fi folosit în lupta împotriva SARS-CoV-2 și care a fost dezvoltat de companiile GlaxoSmithKline și Vir Biotechnology Inc. Este vorba, de fapt, de o proteină care se atașează de cea care învelește virusul SARS-CoV-2 și îi limitează capacitatea de a pătrunde în celulele corpului.
Noua terapie este destinată pacienților cu vârste mai mari de 12 ani, care cântăresc peste 40 de kilograme, și care sunt într-o fază a bolii în care nu necesită oxigen suplimentar. Medicamentul este administrat printr-o perfuzie.
Studiile intermediare au arătat că noul medicament reduce cu 85% riscul de spitalizare pentru mai mult de 24 de ore sau deces. Doar 1% din pacienți tratați cu Sotrovimab au necesitat spitalizare mai lungă de 24 de ore sau au decedat (3 din 291 de cazuri). În cazul pacienților care au primit un tratament placebo, 7% dintre cazuri au condus la spitalizare sau deces (21 de cazuri din 292).
Raportul agenției arată că majoritatea efectelor secundare ale tratamentului cu sotrovimab sunt ușoare și moderate. Totodată, indicațiile sunt ca medicii să monitorizeze pacienții după administrare în eventualitatea unor reacții alergice.
Pe baza recomandărilor Agenției Europene pentru Medicamente, noul tratament va putea fi folosit la nivelul Uniunii Europene de statele care vor alege să adopte această schemă medicală. Până acum, Remdesivir a fost singurul medicament aprobat de EMA pentru tratarea pacienților cu Covid-19.
